女性怀孕后，在孕期可能出现胎停的情况，可能是遗传或基因突变所导致。当发现胚胎17号染色体三体嵌合时，表示可能患上17p三体综合征，对胎儿智力、生长、容貌等都可能有非常严重的影响，可能出现智力低下或畸形等问题。在临床上，由染色体异常引起的胎停，暂时没有有效治疗方法，对于这种情况一般需要及时做引产手术终止妊娠。
在生活中，对于育龄女性来说，怀孕后都会非常高兴，但是每个女性体质不同，在孕期可能出现不一样的妊娠结局，比如说胎儿生长发育迟缓，甚至出现胎停等情况，如果是染色体异常所导致的，目前并没有有效的方法进行治疗，17p三体嵌合综合征属于染色体异常，再次自然受孕，胎停的风险较大，建议部分患者考虑做第三代试管婴儿，生育健康宝宝。
染色体17p三体嵌合综合征介绍
胚胎17号染色体三体嵌合综合征
胚胎17号染色体异常，可能会患上染色体17p三体嵌合综合征，引起17号染色体出现三体的原因是细胞在减数分裂期，染色体受到外界环境干扰或遗传因素影响，出现不分离或有丝分裂错误的情况所导致。正常体细胞的染色体是二倍体，如果出现三倍体，说明染色体异常。
染色体异常需做核型分析确诊
妊娠期最常见的染色体异常是21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征以及17三体综合征，最常见的是21三体综合征，也就是唐氏综合征，称为唐氏儿。唐氏儿出生以后可能会有缺陷，比如智力障碍、眼距增宽等，这样的孩子是家庭和社会的重大负担，因此妊娠期要及时筛查出有染色体异常的胎儿。
妊娠16-18周要常规抽血，进行血清生化学的检测，做21三体、18三体和13三体的检测。还可以做母体外周血胎儿DNA检测，判断是否有胎儿染色体异常，而作为最终的诊断，以羊水穿刺染色体的核型分析进行确诊。
17号染色体三体胎停怎么治疗
17号染色体三体胎停，一般需要进行引产手术来终止妊娠，对于被诊断为染色体诱导胎儿停止的患者，通常无法在再次怀孕前自然怀孕。目前还没有办法治疗染色体诱导的胎停育，怀孕后很容易再次发生胎停，因此可以在IVF移植前选择胚胎的染色体，然后将染色体正常的胚胎移植到宫腔，以观察是否能正常怀孕。
如果女性是由于染色体异常而导致的胎停，往往在出现胎停以后，只能够先进行流产来终止妊娠，也有可能是在药流以后行清宫手术操作，将宫腔内的残留组织清除干净。染色体导致的胎停，目前是没有任何办法能够治疗，而再次自然怀孕出现胎停的几率非常大，这部分患者可以选择做第三代试管婴儿助孕。
17号染色体那些事儿
17号染色体对人体来说非常重要，比如在BCPR编码蛋白中，TP53基因与乳腺癌相关调节因子有关。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如染色体17q12缺失1.4mb的后果、17号染色体片段微重复严不严重、染色体17号异常胎儿能不能要等，下面整理了一些有关17号染色体异常的相关信息，供大家查看。
生育指南
17号染色体异常情况汇总
1、染色体17q12缺失1.4mb的后果
2、17号染色体片段微重复严不严重
3、her2阴性无扩增17号染色体呈二倍体
4、胚胎17号染色体三体嵌合综合征
5、 染色体17号异常胎儿能不能要
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
