对于备孕女性来说，相信大家都知道在孕期需要按时到医院做检查，尤其是无创DNA、羊水穿刺大排畸检查项目，如果发现胎儿性染色体存在非整倍体的情况，提示胎儿染色体异常。目前检查发现非整倍体胎儿解决办法有两种，一种是加强孕期检查，另一种是确诊后及时采取引产终止妊娠。一般胎儿染色体异常无法治愈，大部分情况下，这类胎儿都不建议要。
在临床上，相信大家对染色体异常等疾病都比较了解，但是很多人对胎儿性染色体非整倍体却知之甚少。其实非整倍体胎儿也属于染色体异常的一种，检查发现性染色体非整倍体解决办法有两种，分别是做好孕期检查和终止妊娠，对于大部分出现胎儿染色体异常情况的孕妇来说，一般这类孩子不能要，容易患上各种并发症，甚至出现严重畸形，对宝宝健康有很大影响。
染色体非整倍体解决办法介绍
染色体非整倍体解决办法
目前，染色体非整倍体通常是指13，18，21三体及Turner征(45,XO)，三倍体综合征，XXYY综合症及克氏综合症等疾病，非整倍体是引起各种先天畸形的重要原因之一。染色体非整倍往往是染色体数目发生增加或减少，当染色体不再成对出现，就会形成染色体非整倍体，其解决办法有以下2种：
1、终止妊娠
如果孕妇产前诊断胎儿属于染色体非整倍体，并且得到确诊的话，建议孕妇终止妊娠，如果成人染色体存在非整倍体，往往对生育功能有影响，可能无法自然受孕，会增加胎儿流产、畸形、胎停育的风险。
终止妊娠是染色体非整倍体解决办法之一
2、定期复查
孕期检查发现胎儿性染色体非整数倍体，并不一定代表胎儿染色体一定有问题，只是可能流产、胚胎停育及胎儿缺陷的风险较大，一旦发现染色体非整倍体，孕妇应该密切观察，定期去医院复查，比如抽血或做彩超检查，综合判断后积极采取措施处理即可，准妈妈不要过于担忧。
胎儿染色体非整倍性也称为非侵入性DNA，主要用于对孕妇外周血样本中的游离DNA进行测序，以确定胎儿是否具有染色体非整倍性变化，从而筛选出胎儿是否具有21三体综合征、18三体综合征或13三体综合征。大概抽取5毫升母亲外周血，通过验血可以检测出染色体非整倍体情况，减少新生儿先天缺陷。
性染色体非整倍体胎儿能不能要
性染色体非整倍体的胎儿通常不能要，胎儿可能患有严重的生殖畸形或其他遗传性疾病，比如21三体、18三体和13三体，这种胎儿一般不能要。染色体异常的宝宝可能会影响后期生活，影响后期智力发育，还可能导致畸形。如果产前检查发现非整倍体胎儿，通常建议及时进行引产，下次怀孕前三个月要按时服用叶酸。夫妻双方最好都检查一下染色体，同时在怀孕早期不要接触有毒有害物质，不要随意乱服服药。
胎儿性染色体异常不建议保留
孕妇在孕中期做无创DNA或羊水穿刺检查后，发现胎儿染色体异常，并属于非整倍体胎儿，这种情况一般不能要，因为染色体异常可能导致各种并发症，同时还会引起胎儿畸形等问题。对于染色体异常的情况，目前没有任何办法可以彻底治愈，建议准妈妈在孕期做好复查工作，发现非整倍体胎儿后，及时引产终止妊娠。
