羊穿胚胎9号染色体微缺失有可能是遗传因素导致，若夫妻双方任意一方有家族遗传性疾病或染色体异常，那么怀孕后孩子就有一定的几率遗传，所以建议夫妻双方去医院做全面的身体检查，若检查出夫妻双方不存在染色体问题，那么就可能与女性怀孕期间的饮食、生活环境、用药等有关了。因此，为了优生优育，不管是孕前还是孕后，都建议夫妻双方做好检查，避免胎儿染色体异常的情况发生。

第9号染色体承载着很多功能基因，与人类疾病相关的就有95个，如果发生缺失或重复，会出现智力低下、发育畸形等临床表现。所以如果孕早期发现胎儿有染色体疾病，应咨询产科医生，必要时终止妊娠。下面就说说什么原因会导致胚胎9号染色体微缺失：

基因突变

若受精卵形成时分裂出现异常，则会导致染色体异常情况的出现。而胎儿染色体微缺失、微重复等结构异常多数是在染色体形成过程中或受精卵分裂的过程中发生的轻微异常，属于胚胎发育过程中发生基因突变所致。

遗传因素

胚胎9号染色体微缺失在个别情况下与父母双方相关，因为父母双方也可能带有微缺失或微重复的染色体。如果通过检查发现父母双方染色体虽然存在异常，但未发生异常表型，则微缺失、微重复属于正常现象，则可以继续妊娠。

环境因素

一般来说，女性怀孕后如果长期处于辐射比较大的环境下，就容易引起染色体基因在细胞有丝分裂过程中，出现较大的异常情况，就容易导致染色体易位、断裂、缺失或重复等情况出现。

自身免疫性疾病

自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。