我和老公结婚后一直没有生下孩子，之前怀孕过两次，一次孕6周就流产了，第二次怀孕13周的时候查出了胎儿21染色体三体，就在医生的指导下做了人流手术。后来经过检查发现我老公染色体异常，医生就建议我们做三代试管，通过PGD技术筛查有问题的胚胎，这让我很好奇，想问问PGD筛查可以避免21三体的发生吗?
三代试管婴儿PGD筛查，在一定程度上能避免胎儿21三体综合征的发生，但却不能百分百避免。因为导致胎儿21三体综合征的因素有很多，例如遗传因素、环境因素、病毒感染、药物因素等。而三代试管PGD筛查只能在胚胎移植前对其基因和染色体进行检查和筛选，移植后若女性生活的环境差，或有些不良的习惯，那么仍然可能导致胎儿染色体发生突变。因此，建议女性怀孕后远离不良环境，按时做好产检，确保自身和胎儿的健康。
在现实生活中，通过自然妊娠很多遗传病就无法避免，让很多家庭不能拥有自己的孩子。而马来西亚做第三代试管婴儿PGD/PGS技术起到一个优生优育的目的，是许多遗传病和不孕家庭的选择。不过由于目前三代试管技术还有一定的局限性，并不能百分百保证每位出生的宝宝都是健康的，也不能完全排除21三体综合征，其具体原因如下：
1.由于三代试管是通过采取胚胎的一点外围细胞来进行分析的，而内细胞是否存在问题，无从知晓，若是医院技术人员临床经验不足，就可能导致筛查松懈，最终导致胚胎异常，出现21三体综合征的情况;
2.胚胎在发育过程中仍可能出现染色体异常和变异，怀孕后女性若是出现感冒、发烧或是擅自使用药物等，就可能导致染色体异常，出现21三体综合征;
3.父母的基因中有一种非常隐秘的疾病基因，而目前三代试管只能筛查出100多种基因疾病，若是在早期筛查中没有筛查出来，那么胚胎染色体仍然存在异常，很可能产生21三体综合征的胎儿。
综上所述，为了确保胎儿的健康，建议患者通过三代试管怀孕后，在后期发展中仍需观察，必要时需做无创DNA或羊水穿刺检查来明确胎儿的发育情况。若发现问题，应及时询问医生进行治疗或改善，做到优生优育。
