我现在已经怀孕32周了，前些天老公有点不舒服去医院做了一个检查，医生说他有卡尔曼氏综合征，好像还会遗传，我当时就慌了，这怎么办啊?我这个宝宝是好不容易做试管才怀上的，又不想打掉。想问一下，这种病的遗传几率高不高啊?现在还有没有什么办法可以避免啊?
这个是有概率的，但不是百分百的，而且有多少也是说不准的，卡尔曼氏综合征遗传方式是通过血缘关系传播的。根据你的情况来看，建议尽早就医，避免卡尔曼氏综合症带来不良的影响。而且卡尔曼氏综合症是一种低促性腺激素性腺功能减退，伴有嗅觉丧失或功能减退，它是一种具有临床和遗传异质性的疾病，主要有以下表现症状。
1.青春期主要表现为性腺功能低下和嗅觉缺失;
2.对育龄期男性，由于继发性睾丸发育不良，睾丸内分泌功能及生精功能障碍，患者表现为性欲低下、勃起功能障碍，性生活过程中不能射出精液或无精子症;
3.伴随症状常伴随隐睾和男性乳腺增生，近50%出现小阴茎;
4.可能伴有各种躯体异常，例如面中线发育缺陷如唇裂、腭裂，掌骨短及肾脏发育异常等;
5.神经系统的表现包括感觉性听力下降、镜像运动、眼球运动异常及小脑共济失调;
6.由于雄激素依赖性骨骺闭合延迟，患者的四肢长于躯干。回复回复
