目前，医学界正在积极探索预防染色体病患儿的出生。对于21-三体综合征和18-三体综合征的高发，可采用产前诊断进行筛查，孕前可进行染色体检查，找出病因。所以对于这些染色体异常的夫妻来说，最大的愿望就是生一个健康的宝宝。那么试管技术就成了大家的首选，那么21号染色体异常能做三代试管婴儿?
21号染色体异常能做三代试管婴儿?
21号染色体是人体内唯一可以不牺牲生命而冗余的染色体，但它还是要付出一个变态的代价，那就是-唐氏综合症。
唐氏综合症的男性患者一般不能生育，女性患者仍能生育，但女性患者遗传给下一代的概率很大，可高达50%。其中有5%的患者属于易位型，这种遗传性相当高，与母亲年龄无关，无家族史。因此，患者必须接受染色体诊断，检查是否有易位。
因此，男性唐氏综合征患者在没有生育能力的情况下，可以选择正规机构进行供精试管婴儿妊娠辅助。对于女性唐氏综合征患者，为了防止疾病传染给下一代，可以选择正规机构的第三代试管婴儿技术辅助怀孕。
目前还没有完全治愈唐氏综合征的方法，但是对于有生育需求的家庭，可以通过第三代试管婴儿的方式生下孩子，可以从源头上有效避免唐氏综合症的发生。
第三代试管技术怎么解决21号染色体异常?
第三代试管婴儿技术，又称植入前基因诊断/筛查(PGD/PGS)，是在前两代的基础上，增加了基因诊断的环节。具体操作是技术人员将受精卵培养至囊胚，然后提取囊胚的外周细胞制成切片进行PGS/PGD基因筛查诊断，全面筛查囊胚的23对染色体。通过筛查可以发现包括唐氏综合征在内的125种遗传性疾病，有问题的囊胚可以优先淘汰移植。
第三代试管婴儿对唐氏综合征的优势在于以下三点:
1.该技术可用于胚胎移植前的筛选;
2.胚胎移植后，如果出现异常胚胎，可以进行治疗性流产;
3.这项技术可以排除遗传病携带者，阻断致病基因的垂直传播。
第三代试管婴儿虽然可以有效避免唐氏综合征对婴儿的威胁，但并不能完全避免。因此，这类患者必须在怀孕后进行唐氏综合征筛查，以进一步确认胎儿的健康状况。
做好产前检查，及时了解胎儿的发育情况。
虽然唐氏综合征是一种由染色体异常引起的疾病，但不良的环境因素也会增加染色体变异的发生率。有害的生物、化学、物理、药物因素和母体营养状况都会影响胎儿的发育，因此也可能导致怀孕后出现唐氏风险，所以做好产前检查同样重要。
1.NT检查(11-13周)
这是孕期最早的异常检查，意义非凡。此时，进行超声波NT测量。NT是指通过超声波测量胎儿颈部后透明层的厚度，从而得知胎儿是否存在染色体异常的风险。
2.唐氏筛查(14-24周)
一般通过抽取女性血清检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、年龄、体重、孕周计算出生下出生缺陷胎儿的风险系数。
3.无创DNA检查
既然叫无创，检查当然很简单。我们只需要抽取静脉血，利用新一代DNA测序技术，对产妇外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序，并对测序结果进行生物信息分析，从中可以得到胎儿的遗传信息，从而检测出胎儿是否患有三大染色体疾病。
4.羊膜穿刺术
当上述任何一项检查存在唐氏综合征风险时，应选择羊膜穿刺术进行最终确认。培养羊水细胞或从羊水细胞中提取DNA可用于基因诊断，如胎儿染色体疾病和单基因疾病。
总结:21号染色体异常能做三代试管婴儿?对于这类男性患者，大多没有生育能力，可以选择正规医院的精子试管助孕。对于女性患者来说，有些人是有生育能力的，但是把患病基因遗传给下一代的概率很大，所以选择第三代试管婴儿可以有效避免。但怀孕后，也要做好产前检查，及时了解胎儿的发育情况。
