生一个健康的小宝宝，相信是每一位妈妈的心愿，所以在孕期的时候，很多的孕妈妈都是会进行“无创DNA”检查的。这是目前唐氏检出率最高的筛查方法，可筛查21、18、13三条染色体数目异常等风险，也受到了很多孕妇的重视。这项检查激素与1997年被香港教授卢煜明研究发明，直到现在已经有20多年的历史了。在时代和技术的不断更迭，现目前已经成了无创DNAplus版，可以筛查100多种疾病。
无创DNAplus版检查100多种疾病目录创DNA-Plus由之前的检测14种染色体疾病扩展至检测100种染色体疾病，包括17种胎儿染色体非整倍体、76种大于10Mb的胎儿染色体大片段缺失/重复综合征、7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病。
无创DNA最佳检测孕周为12周至22周+6。随着孕周增大，妈妈血液中宝宝的游离DNA浓度增加，孕周太小，可能会影响结果的准确性。大于22周+6的孕妈妈，也可以进行检测，不会影响检测结果，只是需要对于可能出现的后续处理预留出足够的时间。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，但是不需要空腹。因为主要是利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，对测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，发现异常也可以及时干预。当然也不是所有的孕妈妈都适用无创DNA，有些孕妈妈需要慎用，而有的是禁止使用。
哪些人群慎用无创DNA
这里的慎用，指的是该群体的无创检测效果相较适用群体而言，有所下降;
或者符合介入性产前诊断指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的准妈妈，具体分为以下几类：
1.产前血清学筛查高风险，预产期年龄≥35岁且有其它直接产前诊断指征;
2.孕周12周以下;
3.体重>100公斤;
4.通过辅助生殖技术受孕;
5.双胎妊娠;
6.合并恶性肿瘤。
哪些人群不适用无创DNA
比如说有染色体异常胎儿分娩史，夫妇一方有明确染色体异常的;
准妈妈1年内接受过异体输血，移植手术、细胞治疗、免疫治疗的;
胎儿影像学检查怀疑有其他染色体异常;
各种基因病的高风险群体等孕妈妈都是禁用的。
无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，准确率达到99%，能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生，这个检测可以让孕妇放心待产生健康的宝宝。
