对于染色体异常，可能大家都听说过。正常人体内都有23 对携带遗传物质的染色体。染色体异常会对我们产生巨大的影响。其中一种染色体异常会影响到身体的健康，18号染色体异常会怎么样?如何治疗?
什么是18号染色体?
染色体是遗传物质的载体，染色体异常会对人体产生重大影响。 18号染色体是一条染色体的名称，是所有染色体中基因密度最低的，许多遗传疾病都与18号染色体异常有关。
18号染色体异常怎么办?
18 号染色体畸形在怀孕期间并不少见，主要是18 三体的一种形式，也称为爱德华兹综合征。“18三体”的可能临床症状：孩子出生时体重偏轻，平均只有2243克，早产儿发育，吸吮能力差，反应迟钝，头面部手足严重畸形，头枕长突出，圆脸、宽眼距、眼角、小眼球、角膜混浊、鼻梁细长、嘴巴小、耳位低、分叉畸形(动物耳)、下巴小、脖子短、皮肤多余、骨骼肌发育异常、短胸骨、骨盆狭窄、手部畸形，如脐疝或腹股沟疝，以及腹直肌分离，都是非常典型的。其他手指相互重叠，指甲不发达，手指拱得太多。
大约三分之一的患者有一个穿透性的手掌。最突出的下肢是“摇椅足”，具有短外翻和背侧特征。最常见的外生殖器异常是隐睾或大阴唇发育不良和先天性心脏病，例如室间隔缺损和动脉导管未闭，这是95% 病例的主要死亡原因。畸形和肾积水在智力明显不足的儿童中也很常见，但由于存活时间短，大多数测量困难。
如何解决染色体异常?
目前，无法治愈18 号染色体异常，只能预防。比如，第三代体外婴儿PGD基因选择技术，就能使用胚胎筛查技术来解决因染色体异常导致的生育问题。通过PGD技术进行基因筛查，可以降低婴儿出生缺陷率，预防遗传病，消除遗传缺陷，能够有效预防18三体、唐氏综合症、血友病等125种遗传病。孕妇在怀孕期间应该定期检查。一旦出现有染色体异常，一定要听从医生建议尽快治疗。
