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5号染色体决定什么 - 短臂缺失、偏多重复对胎儿的症状表现

  如果5号染色体缺失,就属于是一种严重的染色体异常问题,主要的临床表现就有智力低下和生长缓慢等。如果5号染色体的短臂缺失,那么就会引发一种遗传病,这种病就是婴儿出生数周至数月后会发出轻微的哭声和高声,很像猫叫声,也就是俗称的猫叫综合征。当5号染色体异常时,也会造成智力障碍、发育迟缓等等,并且也可能导致胎儿发育畸形和流产,所以针对5号染色体异常的的问题,一定要给予治疗,不然对自身而言,造成的影响也有很多。

染色体缺失翻盘案例介绍

  染色体分很多类,而染色体主要是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,当染色体异常时,也就说明染色体发育不全。要是5号染色体异常的话,主要就会胎儿智力障碍、发育缓慢、以及患上猫叫综合征,针对5号染色体的一些疑问,如此号染色体决定这什么,短臂缺失又是什么情况等,那么文中整理的信息,就可供大家参考。

  五号染色体短臂缺失会引起猫叫综合征

  5号染色体决定什么

  五号染色体是人体内23对染色体之一,属于亚种着丝粒染色体,因此无法单一说明五号染色体决定什么。五号染色体占细胞总DNA的近6%,当机体出现五号染色缺失或其他情况时,可导致一系列遗传性疾病。不过大多情况下,五号染色体主要是体决定胎儿的智力发育,如果五号染色体缺失的话,就会引起一些遗传病。

  一般五号染色体异常,在妊娠早期可能会出现自然流产,并且五号染色体短臂缺失的话,也就代表有猫叫综合征,这种遗传病又叫做5P-综合征,可由多种因素造成此染色体异常,如电离辐射、农药或抗癫痫药物刺激、风疹病毒或麻疹病毒感染等。而5号染色体异常,除了会患这种综合征外,最主要的就是造成小头畸形、面容畸形、生长不良、严重的发育迟缓和学习障碍等。

  五号染色体异常的相关病症

  5号染色体除了会引起猫叫综合征外,如果染色体微缺失或微重复的话,会引起的综合征还有小儿巨脑畸形综合征、5q综合征等。针对5号染色体会引起的一些病症,即便上也有下面几种:

  1.5q31.3微缺失综合症

  这种症状是一种非常罕见的病,主要是由染色体改变所引起的,其中在每个细胞中,有一小片染色体5被删除。该删除发生在q31.3位置的染色体长臂(q)上。这也是基因之一PURA的丢失被认为是导致该病症的大部分特征。

  2.5q-综合征

  此综合征是由染色体5的长(q)臂缺失DNA区域引起的。很多患者出现此该病时,没有贫血症状,特别是在早期,但一些患者随着病情恶化,会出现极度的疲劳,虚弱和脸色苍白。常在此症患者体内发现一种称为hypolobated巨核细胞的异常细胞。

  5号染色体异常可能会引起脑室周围异位

  3.猫叫综合征

  这种情况的出现大多是由于5号染色体出现缺失所导致的遗传性病症,患上此病的儿童主要表现为哭声轻,而且音调会比较高,就像是猫叫一样的声音,因此被称之为猫叫综合症。

  4.脑室周围异位

  脑室周围异位与染色体5相关,ARFGEF2和FLNA基因突变引起脑室周围异位。脑室周围异位的患者可能会有更严重的脑畸形,小头畸形,发育迟缓,反复感染,血管异常或其他问题。并且脑室周围异位也可能与Ehlers-Danlos综合征等其他疾病有关,导致关节极其柔软,皮肤容易伸展,血管脆弱。

  5.PDGFRB阳性的慢性嗜酸细胞性白血病

  这种病是一类血细胞的癌症。最常见的遗传异常是由遗传物质的重排(易位)引起的,将第5号染色体上的部分PDGFRB基因与第12号染色体上的ETV6基因的一部分一起,产生了ETV6-PDGFRB融合基因。

  1-22号染色体异常知识科普

  染色体是存在于人体细胞核的遗传物质,它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条,23条是精子所提供,另外23条是卵子所提供,其中有22对染色体称为常染色体,如果在22对染色体中出现异常,那么对于怀孕而言,就会造成诸多影响,下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息,想了解的便可查看。

  1号染色体 2号染色体 3号染色体 4号染色体

  5号染色体 6号染色体 7号染色体 8号染色体

  9号染色体 10号染色体 11号染色体 12号染色体

  13号染色体 14号染色体 15号染色体 16号染色体

  17号染色体 18号染色体 19号染色体 20号染色体

  21号染色体 22号染色体

  要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位,以及缺失的片段、大小有直接的关系,而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等,所以有染色体的问题,对于怀孕而言,一定要针对性的进行治疗。

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