在临床上，16号染色体三体综合征，其实就是第16号常染色体出现异常，同时拥有3条染色体，而正常情况下一般是2条染色体。染色体三体综合征有三种类型，分别是完全型、部分型和马赛克型。引发染色体16-三体综合征的原因有很多，主要有遗传和基因突变两种，通常属于偶发性，16号染色体三体的出现于上一次怀孕无必然联系，即便是引起胎停也不会反复出现。
一般来说，孕妇在怀孕期间，检查发现胎儿16号染色体出现异常，例如检测出染色体16-三体综合征，也就表示该染色体数目出现异常，而引发原因通常是胚胎细胞减数分裂时，16号染色体不分离，形成多一条染色体的配子，其后果可能会引起胎停。不过由于是偶发性因素引起，一般不会出现反复胎停的情况。
染色体16-三体综合征介绍
完全型16号染色体三体综合征
完全型16号染色体三体综合征是三体的一种类型，除此之外，还有部分型和马赛克型，通常16号染色体三体是指16号染色体多了一条染色体，呈现出了三体的现象，正常人每对染色体只有二条，这也就属于染色体数目异常的疾病。形成三天的原因主要是受精卵在减数分裂过程中出现异常而导致出现多余染色人体，可能会出现胎停育或流产情况。
出现16-三体与上一次怀孕无关
通常完全型16三体综合征的胎儿一般很难存活，在怀孕初期就可能因为发育异常而流产，而部分型16三体，在胚胎染色体异常的情况下，也可能顺利着床，女性也有怀孕的可能。最后是马赛克型16三体，这种类型的三体一般部分细胞会受到影响，而还有一些细胞不会受影响。
在临床上，正常的染色体核型是写为46XX或46XY，如果是三体的话就是47XX或47XY，如果出现16号染色体三体情况，女性写为47XX+16，男性写为47XY+16(+16的意思是三体涉及到的是第16条染色体，马赛克型三体例如男性可以写成47XY+21/46XY。
16号染色体三体胎停会不会反复出现
16号染色体三体胎停不会反复出现，一般属于偶发性疾病，16号染色体三体代表染色体数目异常，在16号染色体原本基础上多一条染色体。16号染色体三体的出现与上一次怀孕并无必然联系，是受精卵形成初期和胚胎发育早期染色体异常导致，胚胎较少会发育成胎儿并且顺利分娩。
16号染色体三体胎停，存在多种发病原因，例如孕妇高龄、接触放射线、病毒感染、接触化学药物等。由于并不是每一次怀孕均会有上述因素刺激，所以16号染色体三体胎停一般不会反复出现。若反复出现胎停，应该及时进行父母双方、环境以及胚胎的检查，了解胎停的具体原因并对因处理。
16号染色体那些事儿
16号染色体上携带有大量的遗传基因，如果父亲或母亲给胎儿提供的基因减少或增多，容易导致胎儿发育异常，出现流产或胎停育。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如16号染色体胎停会不会反复出现、胚胎16号染色体重复是否属于偶发等，下面整理了一些有关16号染色体异常的相关信息，供大家查看。
生育指南
16号染色体异常情况汇总
1、16号染色体异常会导致孩子怎么样
2、完全型16号染色体三体综合征
3、胚胎16号染色体重复90.35mb是否属于偶发
4、16号染色体长臂嵌合单体
5、染色体16p11.2微缺失
6、染色体16p13.11重复0.78mb会致病
7、16号染色体倒位的危害
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
