胎儿染色体检查就是对胎宝宝的染色体数目或结构进行检查，观察并判断染色体是否存在异常的方法。通过染色体检查可以为血液病诊断、治疗、预后及监测复发起到非常重要的作用，很多人不知道染色体报告单结果怎么看是否正常，胎儿染色体报告单看男女方法，下面本文整理了有关胎儿染色体检查报告单看法及男女判断方法等内容，供大家参考。
胎儿染色体报告单看男女的方法就是观察β-HCG的MOM值、结合β-HCG和AFP一起看等，不过这种方法没有科学依据。在临床上，胚胎绒毛染色体检查结果报告单上的性染色体是xy那么就是男孩，如果性染色体是xx那就是女孩。目前国内禁止非医学性胎儿性别鉴定，如果患者存在伴性遗传病，那么可以通过该检查去进行性别排查，达到优生优育目的，一般染色体报告单可通过数目和结构是否异常，看胎儿染色体是否正常，下面一起来看看吧。
染色体报告单解读
染色体报告单如何看是否正常
对于普通人来说，拿到染色体报告单以后，主要看检测者的染色体形态和数目是否异常，也就是说拿到报告单直接看最后结果，正常女性染色体为46，XX;男性染色体为46，XY。如果报告单后面无任何提示，则为正常染色体。如果女性染色体检查结果为47，XX，这就是异常结果，比正常人多了一条染色体。或者数目正常，46，XX，但后面多了t(12;13)(p13;q21)，这种结果表示12号染色体和13号染色体发生平衡易位，断裂易位点发生在12号染色体短臂1区3号带和13号染色体短臂2区1号带。
胎儿染色体检查报告单
染色体检查用来检测染色体疾病的遗传学，通过染色体检查报告单就能看出患者是否存在染色体异常的情况，对预防胎儿出现染色体异常有非常重要的意义。染色体检查报告单一般要看染色体的数目结构是否有畸变，然后在看染色体的变异情况，如果染色体正常，没有发生变异，就没有异常的遗传病，如果染色体缺失，或者存在变异情况，可能存在染色体疾病，以下就是具体的介绍：
1、看染色体核型
首先需要看胎儿染色体核型，正常情况下共有46条染色体，即23对染色体，包括44条常染色体，即22对常染色体以及2条性染色体，如果符合正常的46加xy或是xx，就没有什么问题。
2、观察染色体变异情况
观察染色体结构变异情况，如果是在长度位置上出现变异，一般问题不大，染色体平衡异位，说明胎儿本身不具有智力低下、畸形的可能，但可能会传递给下一代，如果检查结果为染色体同源易位，那么出生的胎儿100%为异常胎儿。
3、染色体结果正常
染色体检查结果第三种为染色体正常，说明胎儿发生畸形的可能会比较小，不过碱基对出现异常也会导致遗传疾病，所以具体还需拿到报告具体解读。男女双方进行染色体检查意义非常大，有家族遗传病的孕妇在怀孕期间进行染色体检查，可以降低因胎儿染色体异常而出现流产、畸形以及其他先天疾病的风险。
建议孕妇在怀孕的过程中进行染色体检查，尤其是有家族遗传病史的女性，以免由于胎儿染色体异常出现流产、畸形，以及其他先天性疾病。除此之外，在备孕期间以及怀孕前三个月，在医生的指导下服用叶酸能够预防胎儿出现畸形，并且应定期做好相应检查，根据胎儿的生长及时补充营养物质。
胎儿染色体报告单看男女方法
在医学上，染色体判断胎儿性别又叫绒毛活检，需要孕妇在怀孕9周至12周的时候，可以通过抽血来检验出孩子的性别，男性胎儿属性为Y，女性胎儿属性为X，但是除非特殊情况，否则是不允许进行染色体判断胎儿性别的检查。如果家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确，以下就是具体的方法介绍：
β-HCG的MOM值在1以上生女孩可能性大
1. 看β-HCG的MOM值：如果MOM在0.4以下的话，大部分可能是男孩，如果MOM在1.0以上，生女孩可能性大，其值介于0.4和1.0之间为临界范围，男女都有可能;
2. 结合β-HCG和AFP一起看：β-HCG的MOM值越低(<04=""afp=""mom="">1)，就越可能是男孩，β-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩;
3. 特殊情况：唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不管是男胎女胎，β-HCG值都偏高，AFP值却都偏低。想要了解胎儿性别的准爸准妈，可以通过胎儿染色体报告单结果的方法来看男女，不过这种方法没有科学依据，其实生男生女是自然选择的结果，不用太关注，只要宝宝健康就好。
女性在怀孕期间都应该注意心情的放松，多食用一些有营养富含丰富蛋白质的食物，这样可以有效的促进胎儿的发育，对于孕妇本身的营养缺失也有一定的好处。怀孕期间应该注意不要对胎儿的性别抱有偏见，做好各项准备，胎儿的健康最重要。
