一号染色体是人类最长的一条染色体，基因数目也最多，如果胎儿检查出1号染色体片段重复偏长其后果都比较严重，容易出现胎儿发育不良、面部畸形、自然流产等情况。在临床上医生会建议进行羊水穿刺、无创DNA，同时做B超等方式查看胎儿发育情况。根据相关统计数据显示，染色体1号微重复的概率占新生儿人数的万分之三，其人数还是比较多。
许多育龄夫妻都希望生育一个健康的宝宝，但随着不良生活习惯和生活环境等多种因素的共同影响，有不少的新生儿存在1号染色体微重复的情况，还有一部分孕妇在孕检时，发现胎儿存在1号染色体重复偏长的现象，这些都属于染色体异常的情形，其后果也非常严重，下面本文整理了有关内容，供大家参考。
胎儿1号染色体重复后果介绍
胎儿1号染色体重复的后果
1号染色体重复可能会造成胎儿发育不良，出现畸形的概率有所增加，建议及时复查胎儿的发育情况，预防先天性遗传病的发生。此外，1号染色体重复还可能会造成自然流产，对于有流产史的产妇，更应该提高警惕，出现见红现象需及时就诊，下面介绍胎儿1号染色体重复的后果：
1.胎儿发育不良
一般来说，1号常染色体主要是控制神经系统的发育，1号染色体重复可能会引起胎儿发育不良，出现发育缓慢等情况，另外1号染色体重复可能与父母的遗传因素有关，建议及时到正规医院做羊水穿刺，查看胎儿的发育情况。
胎儿畸形是1号染色体重复后果之一
2.导致畸形
染色体1号出现重复，除了影响胎儿的大脑发育外，还可能会造成胎儿畸形，尤其是面部畸形的概率较大，影响宝宝今后的成长，后果也是非常严重。
3.自然流产
孕妇怀孕期间接触辐射、致畸形概率较高的药物、有毒有害物质，都可能会发生1号染色体重复，导致胚胎难以在子宫中成长，进而出现自然流产的现象。
对于出现1号染色体重复的情况，应当及时行羊水穿刺、无创DNA检测，同时加以B超或四维彩超等方式，查看胎儿的发育情况。争取做到不遗漏一处胎儿的发育畸形，也不要伤害到一个健康的胎儿。
1号染色体微重复的人多不多
1号染色体微重复的人还是比较多，在临床上，微重复是染色体异常的一种，是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷,染色体微缺失微重复患儿多数能正常存活，但是出生后会表现为不同程度的躯体或发育异常。但是也并不是所有的染色体微重复都是可以导致婴儿患病的，需要具体情况具体分析。这种情况是比较多见的。
染色体重复发病率大概万分之三
目前来说，1号染色体微重复发病率在万分之三左右，而1号染色体1q21.1微重复患者有发育迟缓和智力障碍，一般为轻度至中度。患有这种疾病的人也可能具有自闭症谱系障碍的特征。这些疾病的特点是交流和社交能力降低，言语和语言发展滞后，有些患者还伴随有心脏畸形等情况。
1号染色体那些事儿
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，另外一对是性染色体。以1号染色体为例，患者可能会有各种各样的疑问，比如一号染色体缺失的后果、胎儿1号染色体重复的后果、1号染色体缺失出生翻盘的案例等等，下面整理了一些有关1号染色体的信息，想了解的便可查看。
生育指南
1号染色体问题集锦
1、一号染色体缺失的后果
2、胎儿1号染色体重复的后果
3、1号染色体缺失出生翻盘案例
4、染色体1q21·1重复综合征
5、1号染色体长臂
6、1号染色体1q21微缺失
通常染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。
